2-溴-5-三氟甲氧基吡啶的制备背景及概述

2-溴-5-三氟甲氧基吡啶是一种医药中间体，可由2-氯-5-羟基吡啶通过三步制备得到。有文献报道其可用于合成BACE抑制剂。

2-溴-5-三氟甲氧基吡啶的制备制备

步骤一、 在0℃，向2‑氯‑5‑羟碳酸锂基吡啶(10 g，80 mmol)(在1.5M NaOH(水溶液)(67 mL)中)中逐滴加入硫光气(6.0 mL，79 mmol)/氯仿(46 mL)。加入之后，搅拌该反应2小时。然后用CHCl3提取该混合物。 用1N HCl(水溶液)和水洗涤合并的CHCl3层，干燥(MgSO4)，过滤。向此溶液中鼓入Cl2气，直到反应变热为止(～1分钟)。在室温下搅拌该反应2小时，而后再次向该混合物中鼓入Cl2气。然后将该反应搅拌18小时。然后向该反应混合物中鼓入氮气，除去残留的Cl2气。然后将该反应真空浓缩。通过反相色谱纯化残余物[C18(800g)5%(2个柱体积(CV)，5‑100%(10 CV)，100(2 CV)；0.1%甲酸/水//0.1%甲酸/乙腈]，提供三氯甲醚(4.0 g，21%)。

步骤二、 在120℃，向三氟化锑(4.05 g，23 mmol)和五氯化锑(0.22 mL，1.7 mmol)中加入步骤一制备的三氯甲醚(2.80 g，11 mmol)。在氮气氛围中，将该反应加热至165℃，搅拌14小时，而后加热至175℃，额外搅拌4小时。将反应冷却至室温。将得到的固体与饱和NaHCO3(水溶液)[气体逸出!]和EtOAc一起大力搅拌。 通过硅藻土的塞过滤该混合物，用EtOAc洗涤。用EtOAc提取滤液。将合并的有机层用水和盐水洗涤，干燥(MgSO4)，过滤，真空浓缩。用硅胶色谱纯化残余物(0‑10%的EtOAc/己烷，30分钟)(0.90 g，40%)。

步骤三、向步骤二制备的三氟甲醚(2.0 g，9.3 mmol)(在丙腈(11 mL)中)中加入溴三甲基硅烷(2.8 mL，21 mmol)。将该反应加热至100℃，并搅拌6.5小时。菲硼酸将该反应冷却至室温，并加入饱和NaHCO3。用EtOAc提取该混合物。将合并的有机物用水和盐水洗涤，干燥(MgSO4)，过滤，真空浓缩，得到产物2-溴-5-三氟甲氧基吡啶。