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3-氨基-5-羟基苯甲酸的制备方法
背景及概述[1]
3-氨基-5-羟基苯甲酸可用作医药合成中间体。如果吸入3-氨基-5-羟基苯甲酸,请将患者移到新鲜空气处;如果皮肤接触,应脱去污染的衣着,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤,如有不适感,就医;如果眼晴接触,应分开眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗,并立即就医;如果食入,立即漱口,禁止催吐,应立即就医。
制备[1]
3-氨基-5-羟基苯甲酸的制备如下:
3,5-二硝基苯甲酸的制备(化合物5A)
冰浴下,15mL浓硝酸滴加到苯甲酸(6.1g,50mmol)的浓硫酸(30mL)溶液中,室温搅拌15小时。加热至100℃,继续搅拌4小时。冷却至室温,再滴加10mL浓硝酸,再加热至100℃,继续搅拌3小时,升至135℃后继续搅拌3小时。冷却至室温,反应液倾入80g冰和80g水的混合物中,继续搅拌30分钟,过滤,滤饼用水洗涤除去硫酸,得化合物5A粗产物5g,产率50%。
3-甲氧基-5-硝基苯甲酸的制备(化合物5B)
-78℃下,正丁基锂(24mL,60mmol)滴加到甲醇中,继续搅拌15分钟。旋转蒸发除去甲醇得到甲醇锂。甲醇锂溶于六甲基磷酰三胺(50mL),加入化合物5A(2.5g,11.8mmol),室温搅拌18小时,加热至80℃继续搅拌6小时。冷却至室温,反应液倾入冰和6NH2SO4的混合液中,乙醚萃取(3×300mL),无水硫酸钠干燥,过滤,去溶剂得化合物5B粗产物2g,产率87%。
3-羟基-5-硝基苯甲酸的制备(化合物5C)
-10℃下,三溴化硼(1.26mL,13mmol)滴加到化合物5B(860mg,4.36mmol)的二氯甲烷(20mL)溶液中,室温下反应15小时。冰水冷却下,加入10mL水,继续搅拌30分钟,乙酸乙酯萃取(3×50mL),饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,去溶剂得化合物5C粗产物直接投入下一步。
3-氨基-5-羟基苯甲酸的制备(化合物5D)
化合物5C溶解于甲醇(20mL)中,Pd/C催化下,常压氢化2小时。硅藻土过滤除去Pd/C,旋去甲醇得化合物8D3-氨基-5-羟基苯甲酸粗产物。
主要参考资料
[1] (CN104045552)作为神经保护剂的药用化合物
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