背景及概述^[1]

三氟乙醇钠可用作医药合成中间体。

应用^[1]

三氟乙醇钠应用举例如下：

1）制备2-氨基-4-二甲胺基-6-三氟乙氧基-1，3，5-三嗪，具有以下步骤：①将三聚氯氰和丙酮混合，用冰浴冷却至0~10℃，滴加氨水溶液，滴完后升温至15~25℃搅拌反应1~3h。②用冰浴将溶液冷却至0~10℃，滴加二甲胺水溶液，滴完搅拌反应1~3h，过滤水洗得2-氨基-4-二甲胺基-6-氯-1，3，5-三嗪。③向三氟乙醇钠的有机溶液中加入步骤②得到的2-氨基-4-二甲胺基-6氯-1，3，5饱和聚酯-三嗪，回流反应2~6h，然后经过后处理即得。本发明的方法操作简便，中间产物无需分离，产品收率高，纯度高，易于工道康宁乳液业化生产。

2）制备环磺酮，属于有机化工技术领域，该方法采用三氟乙醇钠与2-氯-3-溴甲基-4-甲磺基苯甲酸甲酯反应，生成的2-氯-3-三氟乙氧甲基-4-甲磺基苯甲酸与1，3-环己二酮缩合重排制备环磺酮。本发明提供的环磺酮的制备方法，克服了传统方法中用2-氯-3-溴甲基-4-甲磺基苯甲酸甲酯和三氟乙醇、叔丁醇钾制备2-氯-3-三氟乙氧甲基-4-甲磺基苯甲酸收率低，叔丁醇钾试剂贵的缺点，同时也克服了羧基酰氯化成酯后重排法中需要剧毒催化剂丙酮氰醇的缺点，具有收率高、成本低、易操作、污染少、安全环保等优点，适合大规模工业化生产。

主要参考资料

[1] CN200810157078.92-氨基-4-二甲胺基-6-三氟乙氧基-1，3，5-三嗪的制备方法

[2] CN201610321517.X一种环磺酮的制备方法