今后，生产销售假药或劣药情节严重的企业将被列入黑名单，在招标采购、金融信贷等方面受到限制。国家食药监局昨天就《药品安全“黑名单”管理规定(试行)》公开征求意见。意见稿提出，对我国境内从事药品和医疗器械研制、生产、经营和使用的企业或单位，实施药品安全黑名单管理。凡因严重违反药品、医疗器械管理相关规定，受到行政处罚的企业及直接责任人将列入黑名单，并通过政务网站等途径公布其相关信息，接受社会监督。

        生产销售假药或劣药情节严重的；未取得医疗器械产品注册证书生产医疗器械，或产品不符合国家、行业标准情节严重的；申请行政许可时隐瞒有关情况、提供虚假材料的；提供虚假证明、文件资料样品或采取欺骗、贿赂等不正当手段，取得行政许可、批准证明文件的；因违反质量管理规范生产销售药品、医疗器械，导致重大质量安全事件的；在行政处罚案件查办过程中，伪造或故意破坏现场，转移、隐匿、伪造、销毁证据，拒绝、逃避监督检查，擅自动用查封扣押物品的；因药品、医疗器械违法犯罪行为受到刑事处罚的企业，都应进入药品安全黑名单。此外，生产销售假药或劣药情节严重的责任人，十年内不得从事药品生产经营活动。同时，该责任人也要进入黑名单