CAS号：

246047-72-3

分子式：

C46H65Cl3N2PRu

分子量：

848.98

中文名称：

苯基次甲基-[1,3-二(2,4,6-三甲基苯基)-2-咪唑啉基]-二氯(三环己基膦基)钌

英文名称：

Benzylidene[1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-2-imidazolidinylidene]dichloro(tricyclohexylphosphine)ruthenium

中文别名：

第II代Grubbs催化剂,GrubbsCatalyst2ndGeneration,催化剂

英文别名：

Benzylidene[1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-2-imidazolidinylidene]dichloro(tricyclohexylphosphine)ruthenium

精确分子量/精确质量：

848.98

极性分子表面积/PSA：

油水分配系数/LogP：

LogP值指的是某物质在正辛醇/水两相体系中的分配系数的对数值，反映了物质在油水两相中的分配情况。其中、LogP值越大，说明该物质越亲油；反之，LogP值越小，则说明该物质越亲水。

InChI：

1.性状：紫红色粉末状固体

2..熔点（℃）：143.5~148.5

3.溶解性：易溶于有机溶剂，通常在CH₂Cl₂、苯或者甲苯的溶液中使用。

实验室可以参考文献的标准实验步骤来制备^[1~3]。

• 巴斯夫BASF
• 日本三菱
• 科莱恩Claria
• 三洋化成
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• 陶氏化学DOW
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Grubbs 第II代催化剂是将第I代催化剂中的三环己基膦配体置换为二取代二氢咪唑配体。由于配体中氮原子取代基的空间位阻效应和电子效应，催化剂在反应过程中比较稳定，自身不容易发生分解^[4~6]。与第I代催化剂相比，它具有更强的稳定性，更高的反应活性。反应条件更加温和，用量也相对更小，大多情况下催化剂的用量在5 mol% 即可。而且反应时间也相应缩短，具有更加广阔的应用前景。

与第I代催化剂不同的是，该试剂在催化多取代烯烃的RCM反应时，能够克服位阻的影响，高产率地得到三取代和四取代的环烯产物 (式1)^[7]。

在催化分子内RCM反应生成大环类化合物时，第I代催化剂很容易发生分子间复分解反应，而使用第II代催化剂可以有效地提高分子内RCM反应的产率 (式2)^[8]。

在缺电子烯烃或者炔烃发生RCM反应时，如果使用第I代催化剂必须添加路易斯酸试剂来提高反应的活性。然而，由于第II代催化剂自身较高的反应活性，即使不使用路易斯酸试剂，产物也能达到较好的收率 (式3)^[3,9]。

在含氮类底物的RCM反应中，第II代催化剂对于游离胺仍然无能为力。但是，在Ti(O-ⁱPr)₄的帮助下，无需将胺转化为酰胺或者季铵盐便可以得到很好的收率 (式4，式5)^[10]。

该试剂对空气和湿气较稳定,即使放置在空气中也不会分解，其催化活性也不受到溶剂中的空气、水蒸气以及痕量杂质的影响。

暂无

暂无

暂无

• 消光粉
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• 无机颜料

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:2

4.可旋转化学键数量:6

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积6.5

7.重原子数量:52

8.表面电荷:0

9.复杂度:927

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:2

安全信息

危险运输编码：暂无

危险品标志：暂无

安全标识：S26 S36/S37/S39

危险标识：R36/37/38

海关信息

暂无