CAS号：

79-03-8

分子式：

C3H5ClO

分子量：

92

中文名称：

丙酰氯

英文名称：

Propionyl Chloride

中文别名：

氯丙酰,农药中间体；脂肪族羧酸及其衍生物

英文别名：

Propionyl Chloride

精确分子量/精确质量：

92

极性分子表面积/PSA：

油水分配系数/LogP：

LogP值指的是某物质在正辛醇/水两相体系中的分配系数的对数值，反映了物质在油水两相中的分配情况。其中、LogP值越大，说明该物质越亲油；反之，LogP值越小，则说明该物质越亲水。

InChI：

1. 性状：无色液体，有刺激性气味

2. 相对密度（25℃，4℃）：0.9906^70.9

3. 相对密度（20℃，4℃）：1.0646

4. 熔点（ºC）：-94

5. 沸点（ºC,常压）：77~79

6. 常温折射率（n²⁰）：1.4032

7. 折射率：1.4032

8. 闪点（ºC）：12

9. 气相标准熵(J·mol^-1·K^-1) ：336.01

10. 气相标准热熔(J·mol^-1·K^-1)：94.05

11. 蒸气压（kPa,25ºC）：不确定

12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：不确定

13. 燃烧热（KJ/mol）：不确定

14. 临界温度（ºC）：不确定

15. 临界压力（KPa）：不确定

16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：不确定

17. 爆炸上限（%,V/V）：不确定

18. 爆炸下限（%,V/V）：不确定

19. 溶解性：溶于水和醇之后迅速分解，溶于苯、乙醚。

丙酸与三氯化磷、五氯化磷、氯化亚砜或光气反应都可制丙酰氯。

1.将丙酸与三氯化磷投入反应锅，加入数粒磁片，在50℃回流反应6h。静置1-2h，分去下层亚磷酸，即得丙酰氯。在丙酸：PCl3为1.32：1条件下，收率95%。所得粗品需提纯时，可采用蒸馏的方法，收集80℃左右馏分即得成品。原料消耗定额：丙酸（99.5%）990kg/t、三氯化磷（98%）690kg/t。

2.苯甲酰氯法由丙酸与苯甲酰氯作用而得。

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在有机合成中用作丙酰化试剂，是制备各种丙酸衍生物的中间体，如苯丙酮等；用于生产农药敌稗；医药工业用于生产抗癲痫药颠甲妥因、利胆醇、抗肾上腺素药甲氧胺盐酸盐等。

植物生长调节剂调环酸的中间体。医药工业用于生产抗癫痫药甲妥因，抗肾上腺素药甲氧胺盐酸盐，在有机合成中用作丙酰试剂。

1.有强烈的毒性和刺激性，极强地刺激皮肤和粘膜，甚至引起灼伤。遇水分解，产生出氯化氢。生产设备应密闭，现场要有好的通风条件。操作人员要穿戴好劳保用品。

2.本品有强烈的毒性和刺激性，极强地刺激皮肤和黏膜，甚至引起灼伤。遇水分解，产生出氯化氢。生产设备应密闭，现场要有良好的通风条件。操作人员要穿戴好劳保用品。
　

包装应密闭、防热、防潮。一般作中间体自用。按有毒化学品规定贮运。包装应密闭、防热、防潮。一般作中间体自用。按有毒化学品规定贮运。

1、 摩尔折射率：20.82

2、 摩尔体积（cm³/mol）：86.5

3、 等张比容（90.2K）：195.0

4、 表面张力（dyne/cm）：25.7

5、 极化率（10^-24cm³）：8.25

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1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：1.2

2、 氢键供体数量：0

3、 氢键受体数量：1

4、 可旋转化学键数量：1

5、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：17.1

6、 重原子数量：5

7、 表面电荷：0

8、 复杂度：42.2

9、 同位素原子数量：0

10、 确定原子立构中心数量：0

11、 不确定原子立构中心数量：0

12、 确定化学键立构中心数量：0

13、 不确定化学键立构中心数量：0

14、 共价键单元数量：1

安全信息

危险运输编码：UN 1815 3/PG 2

危险品标志：易燃 腐蚀

安全标识：S9 S16 S26 S45

危险标识：R11 R14 R34

海关信息

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