Dieldrin
狄氏剂 基本信息 | |||
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CAS号 | 60-57-1 | 分子式 | C12H8Cl6O |
分子量 | 380.91 | 精确质量 | 380.91 |
PSA | LogP |
1.性状:工业品为褐色固体。[1]
2.熔点(℃):175~177[2]
3.沸点(℃):330[3]
4.相对密度(水=1):1.75[4]
5.相对蒸气密度(空气=1):13.2[5]
6.辛醇/水分配系数:5.4[6]
7.溶解性:不溶于水、甲醇、脂肪烃,溶于丙酮、苯、四氯化碳。[7]
1.狄氏剂为接触性杀虫剂,无内吸性,有一定特效,对大数昆虫有强触杀和胃毒的活性。
2.用作杀虫剂。[22]
1.稳定性[17] 稳定
2.禁配物[18] 强氧化剂、强酸
3.聚合危害[19] 不聚合
4.分解产物[20] 氯化氢
储存注意事项[21]储存于阴凉、通风良好的专用库房内,实行“双人收发、双人保管”制度。远离火种、热源。包装密封。应与氧化剂、酸类、食用化学品分开存放,切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。
1、摩尔折射率:77.48
2、摩尔体积(cm3/mol):205.9
3、等张比容(90.2K):573.9
4、表面张力(dyne/cm):60.2
5、极化率(10-24cm3):30.71
1.急性毒性[8] LD50:46mg/kg(大鼠经口)
2.刺激性 暂无资料
3.致突变性[9] 微生物致突变性:鼠伤寒沙门菌1mg/L。DNA抑制:人Hela细胞400μmol/L。程序外DNA合成:人成纤维细胞1μmol/L。DNA抑制:人淋巴细胞100mg/L。姐妹染色单体交换:仓鼠卵巢40mg/L。DNA损伤:小鼠成纤维细胞25μmol/L(24h)。
4.致畸性[10] 小鼠孕后6~14d经口给予最低中毒剂量(TDLo)30600μg/kg,致中枢神经系统、眼、耳发育畸形。小鼠孕后6~14d经口给予最低中毒剂量(TDLo)4500μg/kg,致肌肉骨骼系统发育畸形。仓鼠孕后8d经口给予最低中毒剂量(TDLo)30mg/kg,致眼、耳、体壁、颅面部(包括鼻、舌)发育畸形。
5.致癌性[11] IARC致癌性评论:G3,对人及动物致癌性证据不足。
6.其他[12] 大鼠经口最低中毒剂量(TDLo):336μg/kg(56d,雄性),影响前列腺、精囊、Copwer腺、附属腺体、尿道、小鼠经口最低中毒剂量(TDLo):30600μg/kg(孕6~14d),致中枢神经系统、眼、耳发育异常。
1、计疏水参数计算参考值(XlogP):3.7
2、氢键供体数量:0
3、氢键受体数量:1
4、可旋转化学键数量:0
5、互变异构体数量:
6、拓扑分子极性表面积(TPSA):12.5
7、重原子数量:19
8、表面电荷:0
9、复杂度:516
10、同位素原子数量:0
11、确定原子立构中心数量:8
12、不确定原子立构中心数量:0
13、确定化学键立构中心数量:0
14、不确定化学键立构中心数量:0
15、共价键单元数量:1
安全信息
危险运输编码:UN 2811 6.1/PG 1
危险品标志:极毒 危害环境
安全标识:S22 S45 S60 S61 S36/S37
危险标识:R25 R27 R40 R48/25 R50/53
海关信息
1.生态毒性[13]
LC50:0.016mg/L(96h)(黑头呆鱼);0.008mg/L(96h)(蓝鳃太阳鱼);0.006mg/L(96h)(大鳞大马哈鱼);0.25mg/L(48h)(蚤状蚤)
EC50:1.27mg/L(24h)(水蚤)
2.生物降解性[14]
好氧生物降解(h):4200~25920
厌氧生物降解(h):24~168
3.非生物降解性[15] 空气中光氧化半衰期(h):4~40.5
4.生物富集性[16] BCF:4860~14500(鲤鱼,接触浓度0.001mg/L,接触时间10周);5390~12500(鲤鱼,接触浓度0.001mg/L,接触时间10周)。
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