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克霉唑 | CAS23593-75-1

克霉唑
克霉唑 基本信息
CAS号 23593-75-1 分子式 C22H17ClN2
分子量 344.83700 精确质量 344.10800
PSA 17.82000 LogP 5.37670
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基础参数

CAS号:
23593-75-1
分子式:
C22H17ClN2
分子量:
344.83700
中文名称:
克霉唑
英文名称:
中文别名:
克霉唑;三苯氯甲咪唑;1-[(2-氯苯基)二苯甲基]咪唑;1-[(邻氯苯基)二苯基甲基]咪唑;1-((2-氯苯基)二苯甲基)-1H-咪唑;1-(2-氯三苯甲基)咪唑
英文别名:
clotrimazole;
Clotrimazole crystalline;
1-[(2-chlorophenyl)-diphenylmethyl]imidazole;
1-(o-Chlorotrityl)imidazole,1-(o-Chl;
1-(2-Chlorotrityl)imidazole;
1-[(2-chlorophenyl)diphenylmethyl]-1H-imidazole;
1-(2-chlorotrityl)imidazole;
1-(o-Chlorotrityl)imidazole;
Clotrimazole;
1-[(2-Chlorophenyl)diphenylmethyl]imidazole
精确分子量/精确质量:
344.10800
极性分子表面积/PSA:
17.82000
油水分配系数/LogP:
5.37670
LogP值指的是某物质在正辛醇/水两相体系中的分配系数的对数值,反映了物质在油水两相中的分配情况。其中、LogP值越大,说明该物质越亲油;反之,LogP值越小,则说明该物质越亲水。
InChI:
InChI=1/C22H17ClN2/c23-21-14-8-7-13-20(21)22(25-16-15-24-17-25,18-9-3-1-4-10-18)19-11-5-2-6-12-19/h1-17H

物化性质

外观与性状:晶体,无气味的

密度:1.13g/cm3

熔点:147-149ºC

沸点:482.3ºC at 760mmHg

闪点:245.5ºC

折射率:1.616

蒸汽压:5.42E-09mmHg at 25°C

存储条件/存储方法:

放入紧密的贮藏器内,储存在阴凉,干燥的地方

稳定性相关:

常温常压下稳定

避免接触强氧化剂

其它信息:

1. 性状:未确定

2. 密度(g/mL,25/4℃):未确定

3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定

4. 熔点(ºC):未确定

5. 沸点(ºC,常压):未确定

6. 沸点(ºC,5.2kPa):未确定

7. 折射率:未确定

8. 闪点(ºC):未确定

9. 比旋光度(º):未确定

10. 自燃点或引燃温度(ºC):未确定

11. 蒸气压(kPa,20ºC):未确定

12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定

13. 燃烧热(KJ/mol):未确定

14. 临界温度(ºC):未确定

15. 临界压力(KPa):未确定

16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定

17. 爆炸上限(%,V/V):未确定

18. 爆炸下限(%,V/V):未确定

19. 溶解性:未确定

合成方法

制备方法

由邻氯苯甲酸经酯化、加成、水解、氯化、缩合而得。也可由邻氯甲苯经氯化得到邻氯三氯甲苯,再在三氯化铝存在下与苯缩合生成二苯基-(2-氯苯基)氯甲烷,最后与咪唑缩合得到克霉唑。

合成制备方法

由邻氯苯甲酸经酯化、加成、水解、氯化、缩合而得。也可由邻氯甲苯经氯化得到邻氯三氯甲苯,再在三氯化铝存在下与苯缩合生成二苯基-(2-氯苯基)氯甲烷,最后与咪唑缩合得到克霉唑。

用途&贮存

抗真菌类皮肤用药,用于治疗敏感菌所致的深部和浅部真菌病。如隐球菌脑膜炎、念珠菌肺炎、肠炎、组织胞浆病、体癣、手足癣等。其中治疗念珠菌病效果最好,而对头癣无论外用或内服均无效。

用途

广谱抗真菌药。用于全身性真菌感染,也外用于局部真菌感染。

CAS号:23593-75-1

3D弹球模型: 立即前往扯扯看

分子式:C22H17ClN2

分子量:344.83700

中文名称:克霉唑

英文名称:clotrimazole

中文别名:克霉唑;
三苯氯甲咪唑;
1-[(2-氯苯基)二苯甲基]咪唑;
1-[(邻氯苯基)二苯基甲基]咪唑;
1-((2-氯苯基)二苯甲基)-1H-咪唑;
1-(2-氯三苯甲基)咪唑

英文别名:clotrimazole;
Clotrimazole crystalline;
1-[(2-chlorophenyl)-diphenylmethyl]imidazole;
1-(o-Chlorotrityl)imidazole,1-(o-Chl;
1-(2-Chlorotrityl)imidazole;
1-[(2-chlorophenyl)diphenylmethyl]-1H-imidazole;
1-(2-chlorotrityl)imidazole;
1-(o-Chlorotrityl)imidazole;
Clotrimazole;
1-[(2-Chlorophenyl)diphenylmethyl]imidazole

精确分子量/精确质量:344.10800

极性分子表面积/PSA:17.82000

油水分配系数/LogP:
LogP值指的是某物质在正辛醇/水两相体系中的分配系数的对数值,反映了物质在油水两相中的分配情况。其中、LogP值越大,说明该物质越亲油;反之,LogP值越小,则说明该物质越亲水。

贝尔斯坦号/MDL:MFCD00057220

EINECS:245-764-8

PubChem:24278327

InChI:InChI=1/C22H17ClN2/c23-21-14-8-7-13-20(21)22(25-16-15-24-17-25,18-9-3-1-4-10-18)19-11-5-2-6-12-19/h1-17H

分子结构

1、 摩尔折射率:105.88

2、 摩尔体积(m3/mol):302.7

3、 等张比容(90.2K):782.1

4、 表面张力(dyne/cm):44.5

5、 极化率(10-24cm3):41.97

毒理学数据

CHEMICAL IDENTIFICATION

RTECS NUMBER :NI4377000

CHEMICAL NAME :Imidazole, 1-(o-chloro-alpha,alpha-diphenylbenzyl)-

CAS REGISTRY NUMBER :23593-75-1

BEILSTEIN REFERENCE NO. :0622318

LAST UPDATED :199612

DATA ITEMS CITED :21

MOLECULAR FORMULA :C22-H17-Cl-N2

MOLECULAR WEIGHT :344.86

WISWESSER LINE NOTATION :T5N CNJ AXR&R&R BG

HEALTH HAZARD DATA

ACUTE TOXICITY DATA

TYPE OF TEST :TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :Intravaginal

SPECIES OBSERVED :Human - woman

DOSE/DURATION :28 mg/kg/7D

TOXIC EFFECTS :Skin and Appendages - primary irritation (after topical exposure)

REFERENCE :CTOXAO Clinical Toxicology. (New York, NY) V.1-18, 1968-81. For publisher information, see JTCTDW. Volume(issue)/page/year: 18,41,1981

TYPE OF TEST :LD50 - Lethal dose, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :Oral

SPECIES OBSERVED :Rodent - rat

DOSE/DURATION :708 mg/kg

TOXIC EFFECTS :Details of toxic effects not reported other than lethal dose value

REFERENCE :ARZNAD Arzneimittel-Forschung. Drug Research. (Editio Cantor Verlag, Postfach 1255, W-7960 Aulendorf, Fed. Rep. Ger.) V.1- 1951- Volume(issue)/page/year: 22,1272,1972

TYPE OF TEST :LD50 - Lethal dose, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :Intraperitoneal

SPECIES OBSERVED :Rodent - rat

DOSE/DURATION :445 mg/kg

TOXIC EFFECTS :Details of toxic effects not reported other than lethal dose value

REFERENCE :KSRNAM Kiso to Rinsho. Clinical Report. (Yubunsha Co., Ltd., 1-5, Kanda Suda-Cho, Chiyoda-ku, KS Bldg., Tokyo 101, Japan) V.1- 1960- Volume(issue)/page/year: 7,1333,1973

TYPE OF TEST :LDLo - Lowest published lethal dose

ROUTE OF EXPOSURE :Subcutaneous

SPECIES OBSERVED :Rodent - rat

DOSE/DURATION :10 gm/kg

TOXIC EFFECTS :Details of toxic effects not reported other than lethal dose value

REFERENCE :KSRNAM Kiso to Rinsho. Clinical Report. (Yubunsha Co., Ltd., 1-5, Kanda Suda-Cho, Chiyoda-ku, KS Bldg., Tokyo 101, Japan) V.1- 1960- Volume(issue)/page/year: 7,1333,1973

TYPE OF TEST :LD50 - Lethal dose, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :Oral

SPECIES OBSERVED :Rodent - mouse

DOSE/DURATION :761 mg/kg

TOXIC EFFECTS :Details of toxic effects not reported other than lethal dose value

REFERENCE :ARZNAD Arzneimittel-Forschung. Drug Research. (Editio Cantor Verlag, Postfach 1255, W-7960 Aulendorf, Fed. Rep. Ger.) V.1- 1951- Volume(issue)/page/year: 22,1272,1972

TYPE OF TEST :LD50 - Lethal dose, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :Intraperitoneal

SPECIES OBSERVED :Rodent - mouse

DOSE/DURATION :108 mg/kg

TOXIC EFFECTS :Details of toxic effects not reported other than lethal dose value

REFERENCE :DCTODJ Drug and Chemical Toxicology. (Marcel Dekker, 270 Madison Ave., New York, NY 10016) V.1- 1977/78- Volume(issue)/page/year: 13,195,1990

TYPE OF TEST :LDLo - Lowest published lethal dose

ROUTE OF EXPOSURE :Subcutaneous

SPECIES OBSERVED :Rodent - mouse

DOSE/DURATION :10 gm/kg

TOXIC EFFECTS :Details of toxic effects not reported other than lethal dose value

REFERENCE :KSRNAM Kiso to Rinsho. Clinical Report. (Yubunsha Co., Ltd., 1-5, Kanda Suda-Cho, Chiyoda-ku, KS Bldg., Tokyo 101, Japan) V.1- 1960- Volume(issue)/page/year: 7,1333,1973

TYPE OF TEST :LD50 - Lethal dose, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :Oral

SPECIES OBSERVED :Mammal - dog

DOSE/DURATION :>2 gm/kg

TOXIC EFFECTS :Gastrointestinal - nausea or vomiting

REFERENCE :ARZNAD Arzneimittel-Forschung. Drug Research. (Editio Cantor Verlag, Postfach 1255, W-7960 Aulendorf, Fed. Rep. Ger.) V.1- 1951- Volume(issue)/page/year: 22,1272,1972

TYPE OF TEST :LD50 - Lethal dose, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :Oral

SPECIES OBSERVED :Mammal - cat

DOSE/DURATION :>1 gm/kg

TOXIC EFFECTS :Gastrointestinal - nausea or vomiting

REFERENCE :ARZNAD Arzneimittel-Forschung. Drug Research. (Editio Cantor Verlag, Postfach 1255, W-7960 Aulendorf, Fed. Rep. Ger.) V.1- 1951- Volume(issue)/page/year: 22,1272,1972

TYPE OF TEST :LD50 - Lethal dose, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :Oral

SPECIES OBSERVED :Rodent - rabbit

DOSE/DURATION :>1 gm/kg

TOXIC EFFECTS :Behavioral - somnolence (general depressed activity) Behavioral - convulsions or effect on seizure threshold Behavioral - muscle weakness

REFERENCE :ARZNAD Arzneimittel-Forschung. Drug Research. (Editio Cantor Verlag, Postfach 1255, W-7960 Aulendorf, Fed. Rep. Ger.) V.1- 1951- Volume(issue)/page/year: 22,1272,1972

TYPE OF TEST :LD50 - Lethal dose, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :Oral

SPECIES OBSERVED :Mammal - species unspecified

DOSE/DURATION :750 mg/kg

TOXIC EFFECTS :Details of toxic effects not reported other than lethal dose value

REFERENCE :AACHAX Antimicrobial Agents and Chemotherapy (1961-70). (Ann Arbor, MI) 1961-70. For publisher information, see AMACCQ. Volume(issue)/page/year: -,271,1969 ** OTHER MULTIPLE DOSE TOXICITY DATA **

TYPE OF TEST :TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :Subcutaneous

SPECIES OBSERVED :Rodent - rat

DOSE/DURATION :7 gm/kg/5W-C

TOXIC EFFECTS :Liver - changes in liver weight Kidney, Ureter, Bladder - changes in bladder weight Blood - normocytic anemia

REFERENCE :KSRNAM Kiso to Rinsho. Clinical Report. (Yubunsha Co., Ltd., 1-5, Kanda Suda-Cho, Chiyoda-ku, KS Bldg., Tokyo 101, Japan) V.1- 1960- Volume(issue)/page/year: 7,1340,1973

TYPE OF TEST :TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :Subcutaneous

SPECIES OBSERVED :Rodent - rat

DOSE/DURATION :9100 mg/kg/26W-C

TOXIC EFFECTS :Liver - changes in liver weight Kidney, Ureter, Bladder - changes in bladder weight Blood - normocytic anemia

REFERENCE :KSRNAM Kiso to Rinsho. Clinical Report. (Yubunsha Co., Ltd., 1-5, Kanda Suda-Cho, Chiyoda-ku, KS Bldg., Tokyo 101, Japan) V.1- 1960- Volume(issue)/page/year: 7,1340,1973 ** REPRODUCTIVE DATA **

TYPE OF TEST :TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :Subcutaneous

DOSE :600 mg/kg

SEX/DURATION :female 9-14 day(s) after conception

TOXIC EFFECTS :Reproductive - Effects on Newborn - live birth index (measured after birth) Reproductive - Effects on Newborn - weaning or lactation index (e.g., # alive at weaning per # alive at day 4)

REFERENCE :KSRNAM Kiso to Rinsho. Clinical Report. (Yubunsha Co., Ltd., 1-5, Kanda Suda-Cho, Chiyoda-ku, KS Bldg., Tokyo 101, Japan) V.1- 1960- Volume(issue)/page/year: 7,359,1973

TYPE OF TEST :TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :Subcutaneous

DOSE :2750 mg/kg

SEX/DURATION :female 7-17 day(s) after conception

TOXIC EFFECTS :Reproductive - Effects on Embryo or Fetus - fetotoxicity (except death, e.g., stunted fetus) Reproductive - Effects on Embryo or Fetus - fetal death Reproductive - Effects on Newborn - viability index (e.g., # alive at day 4 per # born alive)

REFERENCE :KSRNAM Kiso to Rinsho. Clinical Report. (Yubunsha Co., Ltd., 1-5, Kanda Suda-Cho, Chiyoda-ku, KS Bldg., Tokyo 101, Japan) V.1- 1960- Volume(issue)/page/year: 18,4937,1984

TYPE OF TEST :TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :Subcutaneous

DOSE :4200 mg/kg

SEX/DURATION :male 9 week(s) pre-mating female 2 week(s) pre-mating - 7 day(s) after conception

TOXIC EFFECTS :Reproductive - Fertility - female fertility index (e.g. # females pregnant per # sperm positive females; # females pregnant per # females mated) Reproductive - Fertility - pre-implantation mortality (e.g. reduction in number of implants per female; total number of implants per corpora lutea) Reproductive - Effects on Embryo or Fetus - fetal death

REFERENCE :KSRNAM Kiso to Rinsho. Clinical Report. (Yubunsha Co., Ltd., 1-5, Kanda Suda-Cho, Chiyoda-ku, KS Bldg., Tokyo 101, Japan) V.1- 1960- Volume(issue)/page/year: 18,4917,1984

TYPE OF TEST :TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :Subcutaneous

DOSE :6500 mg/kg

SEX/DURATION :female 17-21 day(s) after conception lactating female 21 day(s) post-birth

TOXIC EFFECTS :Reproductive - Effects on Embryo or Fetus - fetotoxicity (except death, e.g., stunted fetus) Reproductive - Effects on Newborn - live birth index (measured after birth) Reproductive - Effects on Newborn - growth statistics (e.g.%, reduced weight gain)

REFERENCE :KSRNAM Kiso to Rinsho. Clinical Report. (Yubunsha Co., Ltd., 1-5, Kanda Suda-Cho, Chiyoda-ku, KS Bldg., Tokyo 101, Japan) V.1- 1960- Volume(issue)/page/year: 18,4981,1984

TYPE OF TEST :TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :Subcutaneous

DOSE :1400 mg/kg

SEX/DURATION :female 14 day(s) pre-mating

TOXIC EFFECTS :Reproductive - Maternal Effects - ovaries, fallopian tubes

REFERENCE :KSRNAM Kiso to Rinsho. Clinical Report. (Yubunsha Co., Ltd., 1-5, Kanda Suda-Cho, Chiyoda-ku, KS Bldg., Tokyo 101, Japan) V.1- 1960- Volume(issue)/page/year: 7,359,1973

TYPE OF TEST :TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :Subcutaneous

DOSE :7 gm/kg

SEX/DURATION :female 14 day(s) pre-mating

TOXIC EFFECTS :Reproductive - Maternal Effects - uterus, cervix, vagina

REFERENCE :KSRNAM Kiso to Rinsho. Clinical Report. (Yubunsha Co., Ltd., 1-5, Kanda Suda-Cho, Chiyoda-ku, KS Bldg., Tokyo 101, Japan) V.1- 1960- Volume(issue)/page/year: 7,359,1973

TYPE OF TEST :TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :Subcutaneous

DOSE :600 mg/kg

SEX/DURATION :female 7-12 day(s) after conception

TOXIC EFFECTS :Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - musculoskeletal system

REFERENCE :KSRNAM Kiso to Rinsho. Clinical Report. (Yubunsha Co., Ltd., 1-5, Kanda Suda-Cho, Chiyoda-ku, KS Bldg., Tokyo 101, Japan) V.1- 1960- Volume(issue)/page/year: 7,359,1973 *** NIOSH STANDARDS DEVELOPMENT AND SURVEILLANCE DATA *** NIOSH OCCUPATIONAL EXPOSURE SURVEY DATA : NOES - National Occupational Exposure Survey (1983) NOES Hazard Code - X5350 No. of Facilities: 421 (estimated) No. of Industries: 3 No. of Occupations: 3 No. of Employees: 9288 (estimated) No. of Female Employees: 7550 (estimated)

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值(XlogP):无

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:1

4.可旋转化学键数量:4

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积17.8

7.重原子数量:25

8.表面电荷:0

9.复杂度:396

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

安全信息

安全信息

海关代码:2933290012

WGK_Germany:3
德国有关水污染物质的分类清单

危险类别码:R22

安全说明:26-36

RTECS号:NI4377000

安全标志:S26:万一接触眼睛,立即使用大量清水冲洗并送医诊治。
S36:穿戴合适的防护服装。

危险标志:Xn: Harmful;

海关信息

海关数据查看详细

中国海关编码:2933290012

概述:2933290012 抑霉唑,咪菌腈,咪菌酮,咪鲜胺等〔包括克霉唑,咪鲜胺锰盐〕。监管条件:S(进出口农药登记证明)。增值税率:17.0%。退税率:9.0%。最低关税:6.5%。普通关税:20.0%

申报要素:品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6-己内酰胺请注明外观, 签约日期

监管条件:S.进出口农药登记证明

摘要/Summary:2933290012 1-((2-chlorophenyl)diphenylmethyl)-1h-imidazole。supervision conditions:s(import or export registration certificate for pesticides)。VAT:17.0%。tax rebate rate:9.0%。MFN tarrif:6.5%。general tariff:20.0%

上下游产品

  • 288-32-4

    咪唑

  • 102-10-3

    diphenyl phosphite

  • 66774-02-5

    (2-氯苯基)二苯基甲醇

  • 108-10-1

    4-甲基-2-戊酮

  • 42074-68-0

    氯代(邻氯苯基)二苯基甲烷

  • 66774-02-5

    (2-氯苯基)二苯基甲醇

MSDS

Part1. 化学品

1.1 产品标识符

产品名称:克霉唑

1.2 鉴别的其他方法

1-(o-Chloro-α,α-diphenylbenzyl)imidazole

1-(o-Chlorotrityl)imidazole

1-[(2-Chlorophenyl)diphenylmethyl]-1H-imidazole

1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途

仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

Part2. 危险性概述

2.1 GHS-分类

急性毒性, 经口 (类别 4)

皮肤刺激 (类别 2)

眼睛刺激 (类别 2A)

2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述

象形图

警示词警告

危险申明

H302吞咽有害。

H315造成皮肤刺激。

H319造成严重眼刺激。

警告申明

预防措施

P264操作后彻底清洁皮肤。

P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。

P280穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。

事故响应

P301 + P312如果吞咽并觉不适: 立即呼叫解毒中心或就医。

P302 + P352如果皮肤接触:用大量肥皂和水清洗。

P305 + P351 + P338如与眼睛接触,用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取

出,取出隐形眼镜,然后继续冲洗.

P321具体处置(见本标签上提供的急救指导)。

P330漱口。

P332 + P313如觉皮肤刺激:求医/就诊。

P337 + P313如仍觉眼睛刺激:求医/就诊。

P362脱掉沾污的衣服,清洗后方可再用。

废弃处置

P501将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。

2.3 其它危害物 - 无

Part3. 成分/组成信息

3.1 物 质

别名:1-(o-Chloro-α,α-diphenylbenzyl)imidazole

1-(o-Chlorotrityl)imidazole

1-[(2-Chlorophenyl)diphenylmethyl]-1H-imidazole

分子式:C22H17ClN2

分子量:344.84 g/mol

组分浓度或浓度范围

Clotrimazole

<=100%

化学文摘登记号(CAS23593-75-1

No.)245-764-8

EC-编号

Part4. 急救措施

4.1 必要的急救措施描述

一般的建议

请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。

吸入

如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。

皮肤接触

用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。

眼睛接触

用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。

食入

切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。

4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应

消化系统失调

4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示

无数据资料

Part5. 消防措施

5.1 灭火介质

灭火方法及灭火剂

用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。

5.2 源于此物质或混合物的特别的危害

碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体

5.3 给消防员的建议

如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。

5.4 进一步信息

无数据资料

Part6. 泄露应急处理

6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序

使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。

6.2 环境保护措施

不要让产品进入下水道。

6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料

收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。

6.4 参考其他部分

丢弃处理请参阅第13节。

Part7. 操作处置与储存

7.1 安全操作的注意事项

避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。

在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。

7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性

贮存在阴凉处。 使容器保持密闭,储存在干燥通风处。

7.3 特定用途

无数据资料

Part8. 接触控制和个体防护

8.1 容许浓度

最高容许浓度

没有已知的国家规定的暴露极限。

8.2 暴露控制

适当的技术控制

根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。

个体防护设备

眼/面保护

带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)

检测与批准的设备防护眼部。

皮肤保护

戴手套取 手套在使用前必须受检查。

请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.

使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手

所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。

完全接触

物料: 丁腈橡胶

最小的层厚度 0.11 mm

溶剂渗透时间: 480 min

测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)

飞溅保护

物料: 丁腈橡胶

最小的层厚度 0.11 mm

溶剂渗透时间: 480 min

测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)

, 测试方法 EN374

如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用,或在不同于EN

374规定的条件下应用,请与EC批准的手套的供应商联系。

这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.

这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.

身体保护

全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。

呼吸系统防护

如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国

143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)

防毒罐。

呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

Part9. 理化特性

9.1 基本的理化特性的信息

a) 外观与性状

形状: 固体

b) 气味

无数据资料

c) 气味阈值

无数据资料

d) pH值

无数据资料

e) 熔点/凝固点

无数据资料

f) 沸点、初沸点和沸程

无数据资料

g) 闪点

无数据资料

h) 蒸发速率

无数据资料

i) 易燃性(固体,气体)

无数据资料

j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料

k) 蒸气压

无数据资料

l) 蒸汽密度

无数据资料

m) 密度/相对密度

无数据资料

n) 水溶性

无数据资料

o) n-辛醇/水分配系数

无数据资料

p) 自燃温度

无数据资料

q) 分解温度

无数据资料

r) 粘度

无数据资料

Part10. 稳定性和反应活性

10.1 反应性

无数据资料

10.2 稳定性

无数据资料

10.3 危险反应

无数据资料

10.4 应避免的条件

无数据资料

10.5 不相容的物质

强氧化剂

10.6 危险的分解产物

其它分解产物 - 无数据资料

Part11. 毒理学资料

11.1 毒理学影响的信息

急性毒性

半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 708 mg/kg

皮肤刺激或腐蚀

无数据资料

眼睛刺激或腐蚀

无数据资料

呼吸道或皮肤过敏

无数据资料

生殖细胞致突变性

无数据资料

致癌性

IARC:

此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。

生殖毒性

无数据资料

特异性靶器官系统毒性(一次接触)

无数据资料

特异性靶器官系统毒性(反复接触)

无数据资料

吸入危险

无数据资料

潜在的健康影响

吸入吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。

摄入误吞对人体有害。

皮肤通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。

眼睛造成严重眼刺激。

接触后的征兆和症状

消化系统失调

附加说明

化学物质毒性作用登记: NI4377000

Part12. 生态学资料

12.1 生态毒性

无数据资料

12.2 持久性和降解性

无数据资料

12.3 潜在的生物累积性

无数据资料

12.4 土壤中的迁移性

无数据资料

12.5 PBT 和 vPvB的结果评价

无数据资料

12.6 其它不良影响

无数据资料

Part13. 废弃处置

13.1 废物处理方法

产品

将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。

联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。

与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧

受污染的容器和包装

按未用产品处置。

Part14. 运输信息

14.1 联合国危险货物编号

欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -

14.2 联合国运输名称

欧洲陆运危规: 非危险货物

国际海运危规: 非危险货物

国际空运危规: 非危险货物

14.3 运输危险类别

欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -

14.4 包裹组

欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -

14.5 环境危险

欧洲陆运危规: 否国际海运危规国际空运危规: 否

海洋污染物(是/否): 否

14.6 对使用者的特别提醒

无数据资料

Part 15 - 法规信息

N/A

Part16 - 其他信息

N/A

TAG:克霉唑,clotrimazole,CAS23593-75-1
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