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2-氨基吡啶的制备方法
2-氨基吡啶的制备方法背景及概述
2-氨基吡啶,英文名称为2-aminopyridine,是一种白色片状或晶状固体,熔点为57 ~ 58℃。2-氨基吡啶在化工产品生产中具有广泛的用途,如其可通过2-位氨基的重氮化反应转化为偶氮类化合物,而偶氮类化合物是一类重要的合成染料中间体。在医药领域,2-氨基吡啶作为一种重要的医药中间体,可经缩合、水解得到磺胺类抗菌药——吡啶磺胺。磺胺吡啶重氮化后与水杨酸偶合、酸化即制得柳氮磺胺吡啶。柳氮磺胺吡啶属不易口服吸收的磺胺药,经过在肠微生物吸收作用下水解成5-氨基水杨酸和磺胺吡啶。此外,2-氨基吡啶还用于合成镇痛消炎药——吡罗昔康、氯诺昔康等,用于骨关节炎、类风湿关节炎和强直性脊柱炎的症状缓解。
2-氨基吡啶的制备方法制备
2-氨基吡啶的制备方法报道一、
一种利用2-OP精馏残渣制备2-氨基吡啶的方法,包括以下步骤:
2-OP精馏残渣在位-催化裂解和减压蒸馏:沸石或硅胶经用质量百分浓度为10%~80%的磷酸水溶液浸渍2 ~ 48小时后过滤除去液相,并将得到的固体物置于300 ℃ ~ 800℃的马弗炉中灼烧2 ~ 12小时,然后对高温灼烧后的固体物料进行粉碎,即得到磷酸化沸石或磷酸化硅胶;将磷酸化沸石和/或磷酸化硅胶与2-OP精馏残渣按质量比1 ~ 10∶10 ~1000加入到裂解反应器中,并在搅拌和240 ℃ ~ 400 ℃温度及真空度为0.01MPa~0.1MPa的条件下进行在位催化裂解和减压蒸馏,即以相对于2-OP精馏残渣质量60%~90%的收率得到含吡啶-2-甲酰胺的减压蒸馏馏出液。该馏出液冷却结晶后可得吡啶-2-甲酰胺粗品。
将吡啶-2-甲酰胺粗品(2 g)和10%的氢氧化钠水溶液(20 ml)加入至合适的圆底烧瓶中,冰浴冷至0 ~ 5 ℃后碳酸铈缓慢滴加NaClO溶液(活性氯含量约为5%,20 ml)。滴加完毕后,将反应混合物升温至75 ~ 80℃,并反应约1.5小时,直至原料含量经HPLC监测低于1%。反应结束后,将反应液冷至室温后,用二氯甲烷11碳酸三甘油酯(20 ml)萃取三次。有机相合并后,用无水硫酸镁干燥后过滤,浓缩,所得粗品用甲苯重结晶,烘干可得白色固体,收率为75%。
将上述所制得的吡啶-2-甲酰胺粗品(2 g)和10%的氢氧化钠水溶液(20 ml)加入至合适的圆底烧瓶中,冰浴冷至0 ~ 5 ℃后缓慢滴加NaBrO溶液(20 ml,由液溴与氢氧化钠溶液混合制得)。滴加完毕后,将反应混合物升温至75 ~ 80℃,并反应约1.5小时,直至原料含量经HPLC监测低于1%。反应结束后,将反应液冷至室温后,用二氯甲烷(20 ml)萃取三次。有机相合并后,用无水硫酸镁干燥后过滤,浓缩,所得粗品用甲苯重结晶,烘干可得白色固体,收率为78%。
2-氨基吡啶的制备方法报道二、
取吡啶原料放入带有回流冷凝器的三口玻璃瓶中,用甲苯溶解透明,再加入NaNH2,在一个标准大气压和温度95-105℃条件下,吡啶和NaNH2反应得到含有胺基吡啶的混合物;胺基吡啶混合物加入蒸馏水中进行水洗溶解,水溶液经蒸发结晶后得到2-氨基吡啶。
参考文献
[1] [中国发明] CN201910654347.0 一种利用2-OP精馏残渣制备2-氨基吡啶的方法
[2] [中国发明] CN201910094306.0 异丙基胺基吡啶季铵盐及其制备方法与水性清洗气雾剂
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