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2,3-二溴-5-氟吡啶的制备
2,3-二溴-5-氟吡啶的制备背景及概述
2,3-二溴-5-氟吡啶是一种有机中间体,可由5-氟代-吡啶-2-基胺先溴代制备3-溴代-5-氟代-吡啶-2-基胺,然后再通过重氮化反应制备2,3-二溴-5-氟吡啶。
2,3-二溴-5-氟吡啶的制备制备
2,3-二溴-5-氟吡啶的制备步骤1:3-溴代-5-氟代-吡啶-2-基胺:
将NBS(10g,56.2mmol)缓慢加至5-氟代-吡啶-2-基胺(55)(12.4g,56.2mmol)在MeCN(200mL)中的溶液。将反应混合物在RT下搅拌过夜。结束后,过滤溶液并将滤液浓缩以获得残余物,其通过硅胶色谱法(10%至20%EtOAc于石油醚中)纯化以得到为黄色固体的3-溴代-5-氟代-吡啶-2-基胺(56)(5.2g,27.2mmol,31%收率)。ESI-MS(M+1):191,C5H4BrFN2的计算值190。
2,3-二溴-5-氟吡啶的制备步骤2:2,3-二溴代-5-氟代-吡啶:
在60℃下,将3-溴代-5-氟代-吡啶-2-基胺(56)(1.91g,0.01mol)溶解于48%氢溴酸(30mL)中。冷却至-5℃后,在5min内滴加溴(3.24g,0.02mol)。然后以将反应混合物的温度保持在-5℃与0℃之间的速率加入亚硝酸钠(1.01g,0.02mol)在水(3mL)中的溶液。当结束时,将温度达到25℃。将溴用过量的固体亚硫酸钠还原,并将反应混合物用EtOAc(3x50mL)萃取。将合并的有机萃取物用水(30mL)、盐水(30mL)洗涤,经Na2SO4干燥并过滤。将滤液真空蒸发碳酸钙并将残余物通过硅胶快速柱色谱法(10%至20%EtOAc的石油醚溶液)纯化以得到为黄色固体的2,3-二溴-5-氟吡啶 (1.27g,5.0mmol,50%收率)。
参考文献
[1] [中国发明,中国发明授权] CN201180034741.6 可用作PDE10抑制剂的不重铬酸吡啶饱和氮杂环化合物
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