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1,2-亚甲基双氧-4-硝基苯的制备方法
背景及概述[1]
1,2-亚甲基双氧-4-硝基苯是一种芳香族硝基化合物,芳香族硝基化合物在生产、生活中都应用广泛。除了传统的可应用于炸药、香料和染料以外,也是很多医药和农药的重要功能基团。此外,由于硝基化合物中的硝基是活性很高的前导基团,极易转化为其他官能团,所以可以通过其合成复杂的目标分子,因此是最重要的一类化工原料和合成中间体。
制备[1-3]
报道一、
在空气中,10mL的封口耐压管中依次加入化合物苯并[d][1,3]二氧杂环戊烷1a(0.5mmol,61mg),I2O5(2.5mmol,835mg),NaNO2(2.5mmol,173mg)、2mL CH3NO2和0.1mL水。15℃下,在剧烈磁力搅拌下反应2h。TLC跟踪反应。待反应结束,加入无水Na2SO3猝灭反应。反应液先加入15mL饱和Na2S2O3,用CH2Cl2(15mL×3)洗涤水相,合并有机相,无水Na2SO4干燥,过滤,减压蒸去滤液的溶剂,柱层析(乙酸乙酯:石油醚=1:5)分离得淡黄色固体1,2-亚甲基双氧-4-硝基苯70mg,产率84%,m.p.145~147℃;1H NMR(300MHz,CDCl3)δ:7.90(dd,J=8.6,2.3Hz,1H),7.67(d,J=2.3Hz,1H),6.87(d,J=8.6Hz,1H),6.15(s,2H);MS(EI)m/z:Calcd for C7H5NO4[M]+168.03,found 168.00。
报道二、
将1mmol胡椒环加入反应瓶中,并溶于2mL乙腈中,加入145uL叔丁基亚硝酸酯,室 温搅拌,反应1小时,反应结束后,用旋转蒸发仪脱去有机溶剂,柱层析得到产物硝基产物, 反应产率71%。
报道三、
将苯并[1,3]二氧戊烷(40g,0.327mol)溶于DCM(2.44L)和冰醋酸(2.277L)中,冷却至 15℃,滴加浓HNO3(325.2mL),保持温度低于40℃,滴加完毕后升至室温搅拌30分钟,冷却至0-5℃,滴加发烟浓HNO3(813mL),滴加完毕后升至常温反应搅拌过夜。
在反应液中加入9.6L冰水搅拌10分钟,静置分层,水相依次用800mL DCM和800mLEA各萃取1次,合并有机相,依次用640mL水洗2次,640mL饱和NaHCO3洗2次,无水硫酸钠干燥,过滤,旋干得粗品24g,收率34.7%。
参考文献
[1] [中国发明] CN201910259994.1 一种用I2O5/NaNO2硝化富电子芳香族化合物的方法
[2] [中国发明] CN201810602331.0 一种富电子芳烃的直接硝化方法
[3] [中国发明,中国发明授权] CN201780000221.0 一类抑制丙肝病毒的大环状杂环化合物及其制备和用途
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