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2,4-二苯基-氧氮杂环-5-酸的制备
背景及概述[1]
2,4-二苯基-氧氮杂环-5-酸是一种医药中间体,可由(2R,3S)-3-苯基异丝氨酸和原苯甲酸三甲酯通过两步制备得到。有文献报道2,4-二苯基-氧氮杂环-5-酸可用于在紫杉醇C-13和C-14位引入取代基,保留紫杉烷类的环骨架和必要的官能团,所得化合物具有天然紫杉醇的抗癌生物活性,且在降低天然紫杉醇的毒副作用方面具有一定的应用前景。
制备[1]
将(2R,3S)-3-苯基异丝氨酸(2.87g,0.013mol)溶于50ml的干燥甲苯中,将温度提高到110℃,然后再加入原苯甲酸三甲酯(5ml,0.029mol),反应8小时后,TLC跟踪原料完全消失。减压蒸除溶剂,初产物经柱层析慢速分离(薄层层析硅胶,石油醚:乙酸乙酯=8:1)得白色产物(4S,5R)-2,4-二苯基噁唑-5-甲酸甲酯,产率为66%。1H NMR(200MHz):δH 3.90(3H s),4.96(1H,d,J=6.5Hz,),5.50(1H,d,J=6.5Hz,),7.30-7.62(8H,m),8.10-8.20(2H,m);13C NMR(CDCl3,50MHz):δC 52.68,74.59,83.07,126.39,126.72,127.97,128.15,128.22,128.39,128.64,128.79,131.86,141.04,163.89,170.55.
将(4S,5R)-2,4-二苯基噁唑-5-甲酸甲酯(1.52g,0.0054mol)溶于8ml的甲醇中,再将氢氧化钠(0.33g,0.00835mol)溶于20ml甲醇和0.5ml水的混合溶液中,室温搅拌,反应大约5个小时,TLC跟踪反应,观察到新点的生成,再用5%的盐酸溶液淬灭反应,调节PH为6,减压蒸除低沸点的溶剂,用乙酸乙酯溶解,有机相水洗数次,无水硫酸镁干燥,减压蒸除溶剂,得到白色固体2,4-二苯基-氧氮杂环-5-酸,产率为86%。1H NMR(200MHz,DMSO-d6,):δH 5.00(1H,d,J=6.4Hz,),5.41(1H d,J=6.4Hz,),7.20-7.70(8H,m),7.90-8.10(2H,m);13C NMR(DMSO-d6,500MHz)δC73.78,82.42,126.53,126.64,127.79,128.18,128.71,128.80,132.09,141.54,162.86,171.45.
主要参考资料
[1] [中国发明,中国发明授权] CN201710250423.2 C-13和C-14位结构改造的紫杉醇类化合物及其制备方法【授权】
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