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2-溴-4'-氰基苯乙酮的制备和应用
背景及概述[1]
2-溴-4'-氰基苯乙酮是一种医药中间体,可由4-氰基苯乙酮一步制备得到。
制备[1]
100mL圆底烧瓶中加入10mmol 4-氰基苯乙酮和11mmolN-溴代丁二酰亚胺(NBS),35mL乙酸乙酯溶解,再加入1g Amberlyst15离子交换树脂做催化剂,将反应液升温至40℃反应。TLC跟踪反应结束后,将反应液过滤除掉Amberlyst15离子交换树脂,滤液旋干,柱层析分离(洗脱液:石油醚/乙酸乙酯)得白色固体,产率61%。
应用[1]
CN201610570760.5报道了2-溴-4'-氰基苯乙酮可用于制备化合物2-(4-三氟甲基苯亚氨基)-4-(4-氰基苯基)噻唑,该化合物是一种新的多粘菌素B抗菌增效剂,活性高,具有极为优良的抗菌增效活性。这类化合物可以用于制备治疗一系列与鲍曼不动杆菌、肺炎克雷伯菌有关的疾病,有效减少多粘菌素B的用量,在治疗过程中有效降低多粘菌素B毒性带来的风险,并可应用于对多粘菌素B不敏感或抑菌活性不强的鲍曼不动杆菌、肺炎克雷伯菌的抗菌治疗。制备方法如下:25mL茄形瓶中加入1mmolN-(4-三氟甲基苯基)硫脲,1.05mmol2-溴-4'-氰基苯乙酮,加入10mL乙醇溶解,再加入1.5mmoL三乙胺,回流反应。TLC跟踪反应结束后,将反应液温度降至室温,减压蒸出溶剂,剩余物柱层析分离(洗脱剂:石油醚-乙酸乙酯)得目标化合物,黄色固体,产率63%。1HNMR(400MHz,DMSO-d6)δ10.81(s,1H),8.14(d,J=8.3Hz,2H),7.94(d,J=8.6Hz,2H),7.91(d,J=8.4Hz,2H),7.77(s,1H),7.72(d,J=8.6Hz,2H);19FNMR(376MHz,DMSO-d6)δ-59.91(s);HRMS(ESI)m/z[M+H]+ C17H11F3N3S+ 计算值:346.0626,实测值:346.0631.
主要参考资料
[1][中国发明]CN201610570760.5一种抗菌增效剂及其制法和用途
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