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2-二叔丁基膦-1-苯基吲哚的制备
背景及概述[1]
2-二叔丁基膦-1-苯基吲哚可用作医药合成中间体和有机中间体,主要用于实验室研发过程和化工医药合成过程中。如果吸入2-二叔丁基膦-1-苯基吲哚,请将患者移到新鲜空气处;如果皮肤接触,应脱去污染的衣着,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤,如有不适感,就医;如果眼晴接触,应分开眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗,并立即就医;如果食入,立即漱口,禁止催吐,应立即就医。
制备[1]
2-二叔丁基膦-1-苯基吲哚制备如下:
a)N-苯基吲哚的合成
将0.19g(0.1mmol)的CuI、2.34g(20mmol)的1、8.82g(42mmol)的K3PO4、0.48ml(4mmol)的1,2-二氨基环己烷和3.16ml(30mmol)的2在110°C下于20ml干燥的二噁烷中搅拌24小时。然后用50ml乙酸乙酯稀释混合物。通过硅胶滤出紫色的沉淀物,产生黄色的溶液,将其在真空下浓缩(20mbar,50°C)。通过柱色谱法(硅胶,己烷/乙酸乙酯98/2)纯化残留的橙色油。收率:3.0g(15.5mmol;75%)。
b)N-苯基-2-(二叔丁基膦基)吲哚(2-二叔丁基膦-1-苯基吲哚)的合成
将1.6ml(15mmol)的TMEDA加入到1.93g(10mmol)溶于30ml己烷中的1内。滴加入n-BuLi(6.25ml,10mmol)溶液(在己烷中浓度为1.6M)。3小时回流后(75°C),颜色从黄色加深为橙色。无需冷却,滴加入2.2ml(10mmol)氯代二叔丁基膦在20ml己烷中的溶液。再进行回流一小时,混合物的颜色又变淡,并有白色固体沉淀。冷却后,将30ml水加入到混合物中。对水相进行3次萃取,每次使用20ml的己烷。合并的有机相用10ml水洗涤、通过Na2SO4干燥并在真空下浓缩(45°C)。在30mlMeOH中煮沸黄色的残留物30分钟。冷却到室温后,滤出所得到的产物(660mg,17%)。
主要参考资料
[1] CN200480013398.7含氮的单齿的膦及其在催化中的应用
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