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3-苯甲酰吡咯的制备及应用
概述[1]
3-苯甲酰吡咯是一种杂环有机物,可用作医药合成中间体。
结构
制备[1]
3-苯甲酰吡咯制备如下:向搅拌的氢化钠(8.0g)在200ml无水乙醚中的悬浮液中滴加苯基乙烯基酮(13.22g)和甲苯磺酰甲基异氰化物(19.52)在150ml无水甲基亚砜和300ml无水乙醚中的溶液。这样的速度,以色列温和回流。加完后,将悬浮液在室温下搅拌30分钟,然后逐滴加入200ml水进行水解。分离醚层,水层用乙酸乙酯萃取。将合并的有机层用水,0.1N硫酸洗涤,再用水洗涤。有机相用硫酸镁干燥,过滤并真空蒸发。通过快速柱色谱(硅胶,DCM/乙酸乙酯,5:1)纯化残余物。浓缩所需的级分,残留的油状物用DCM/己烷结晶,得到晶体产物3-苯甲酰吡咯(7.11g),m.p.205℃。98°-99℃(点燃*m.p.96°-97℃)。
应用[1]
3-苯甲酰吡咯可用作医药合成中间体。如制备(1-氨基-1H-吡咯-3-基)苯基甲酮:向3-苯甲酰吡咯(4.92g)的50ml无水二甲基甲酰胺溶液中加入研磨的氢氧化钾(8.06g)。在室温下搅拌下,在1小时内将羟胺-O-磺酸(4.23g)分4份加入悬浮液中。加完后,将反应混合物在室温下搅拌30分钟,然后用50ml水稀释,用DCM萃取。将合并的有机层用水洗涤,用硫酸镁干燥并真空蒸发。通过快速柱色谱(硅胶,DCM/乙酸乙酯,5:1)纯化残余物,得到起始原料(1.44g),并将所需产物作为第二馏分。用乙醚/己烷重结晶,得到晶体产物(1.80g),将其与36.9mmol规模反应得到的物质合并,用DCM/己烷重结晶,得到3.20g晶体,m.p。82°-83°C分析:C11H10N2O计算值:70.95%C,5.41%H,15.04%N;实测值:70.65%C,5.49%H,14.97%N。
主要参考资料
[1](US5274116)1-aminoacetamidopyrrolesand1-aminoacetamido-2-(substituted)pyrrolesandrelatedcompounds
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