背景及概述^[1]

(4，8-二(4-氯-5-(2-乙基己基)噻吩-2-基)苯并[1，2-B4，5-B']二噻吩-2，6-二基)双三甲基锡可用作医药合成中间体。如果吸入(4，8-二(4-氯-5-(2-乙基己基)噻吩-2-基)苯并[1，2-B4，5-B']二噻吩-2，6-二基)双三甲基锡，请将患者移到新鲜空气处；如果皮肤接触，应脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤，如有不适感，就医；如果眼晴接触，应分开眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗，并立即就医；如果食入，立即漱口，禁止催吐，应立即就医。

制备^[1]

(4，8-二(4-氯-5-(2-乙基己基)噻吩-2-基)苯并[1，2-B4，5-B']二噻吩-2，6-二基)双三甲基锡的制备如下：步骤1：1）以3-氯-噻吩为原料，THF为溶剂，加入LDA，0℃反应2h；然后加入2-乙基己基溴，60℃，过夜。（2）将步骤1制得的3-氯-2-（2-乙基己基）-噻吩溶于THF，加入n-BuLi，0℃反应2小时；加入苯并[1，2-b：4，5-b']二噻吩-4，8-二酮，50℃反应2小时；加入SnCl2·2H2O，HCl，室温，然后50℃，过夜。（3）向步骤2制得的中间体中加入LDA，THF，-78℃反应4小时；加入Sn（CH3）3Cl，-78℃升温到室温，过夜，制得(4，8-二(4-氯-5-(2-乙基己基)噻吩-2-基)苯并[1，2-B4，5-B']二噻吩-2，6-二基)双三甲基锡

应用^[1]

(4，8-二(4-氯-5-(2-乙基己基)噻吩-2-基)苯并[1，2-B4，5-B']二噻吩-2，6-二基)双三甲基锡可用于合成如下化合物：

向(4，8-二(4-氯-5-(2-乙基己基)噻吩-2-基)苯并[1，2-B4，5-B']二噻吩-2，6-二基)双三甲基锡中加入TT-F，加入Pd（PPh3）4，溶于无水甲苯/DMF中，120℃反应制得。

主要参考资料

[1] rination of Side Chains: A Strategy for Achieving a High Open Circuit Voltage Over 1.0 V in Benzo[1,2-b:4,5-b#]dithiophene-Based Non-Fullerene Solar Cells