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2,5-二氨基-1,4-苯二噻吩二盐酸盐的应用
背景及概述[1][2]
2,5-二氨基-1,4-苯二噻吩二盐酸盐可用作有机溶剂,也可用作有机合成中间体。如果吸入2,5-二氨基-1,4-苯二噻吩二盐酸盐,请将患者移到新鲜空气处;如果皮肤接触,应脱去污染的衣着,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤,如有不适感,就医;如果眼晴接触,应分开眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗,并立即就医;如果食入,立即漱口,禁止催吐,应立即就医。
应用[1][2]
2,5-二氨基-1,4-苯二噻吩二盐酸盐可用作有机溶剂,也可用作有机合成中间体。其应用举例如下:
1)制备一种基于一维有机无机杂化聚合物链的电存储器件,将二价金属盐水溶液滴加到除氧的2,5-二氨基-1,4-苯二噻吩二盐酸盐有机溶液中,然后调节体系pH值为7;然后在室温条件下搅拌反应6小时,制备有机无机杂化聚合物;将有机无机杂化聚合物溶于有机溶剂,制备有机无机杂化聚合物饱和溶液;将有机无机杂化聚合物溶液涂于基底上,制备有机膜层;然后在有机膜层上制备电极,得到基于一维有机无机杂化聚合物链的电存储器件;具有较好的高温稳定性,制备成三明治结构的有机电存储器件,成功实现了三进制有机电存储行为,并且器件开启电压较低,其制备过程简单,通过改变中心金属离子,成功提高了电存储器件的三进制产率。
2)气填充的手套箱中,向装有磁力搅拌棒的100mL圆底Schlenk烧瓶中加入172mg SnCl 2二水合物,4.00g 2,5-二氨基-1,4-苯二噻吩二盐酸盐,4.32g对氨基苯甲酸,和27.1毫升甲磺酸。加入甲磺酸会导致HCl脱气,其通过碳酸钠浴捕获。用氮气吹扫烧瓶,然后放入温度为75℃的热油浴中。将油浴温度保持在75℃直至HCl气体逸出消退。然后将油浴温度升至165℃并在该温度下保持反应持续时间。随着油浴温度升高,氮气流(2.5L/ min)通过反应溶液,该氮气流将在反应期间保持。在取出加热前使反应进行10小时并使其冷却。向冷却的反应中加入水,加入其中的4,4' - [1,3]噻唑并[4,5-f] [1,3]苯并噻唑-2,6-二基二苯胺与一些反应中间体和杂质(干燥水时8.439g固体)。通过过滤分离粗固体,重悬于水中,通过加入浓氢氧化铵使溶液达到pH7。再次通过过滤收集固体,它们是4,4' - [1,3]噻唑并[4,5-f] [1,3]苯并噻唑-2,6-二基二苯胺与一些反应中间体和杂质的混合物。通过在N-甲基吡咯烷酮中结晶上述中和的固体,可以得到纯的4,4' - [1,3]噻唑并[4,5-f] [1,3]苯并噻唑-2,6-二基二苯胺。
主要参考资料
[1]CN201810356251.1基于一维有机无机杂化聚合物链的电存储器件及其制备方法
[2] US20140066629. PROCESS FOR THE PREPARATION OF AROMATIC AZOLE COMPOUND
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