磷霉素氨丁三醇在体内的抗菌活性由磷霉素产生,其分子结构与磷酸烯醇丙酮酸相似,通过与细菌丙酮酸一二磷酸尿嘧啶一乙抗氧剂168酰胺基葡萄糖转移酶不可逆性结合,抑制细菌细胞壁的早期合成而起到杀菌作用。

抗菌作用

磷霉素氨丁三醇对革兰氏阳性菌和阴性菌均有抑制作用,其抗菌谱包括大肠杆菌、痢疾杄菌、枸櫞酸杄菌、变形杆菌、沙雷氏菌、金黄色葡萄球菌以及绿脓杆菌等。

药代动力学

磷霉素氨丁三醇的口服吸收良好,在肝肾中浓度较高,并可大量分布于其它脏器及组织液中。健康人按50mg/kg剂量服用本品后2小时血药浓度达峰值

(Cmax)为356ug/ml,是口服磷霉素钙的4.4倍,半衰期为3小时。本品主要以药物原形形式经肾排泄。成人一次口服本品3g(按磷霉素酸计3g),尿药杀菌浓度可持续48小时。

适应症

磷霉素氨丁三醇可用于对本品敏感的致病菌所引起的下尿路感染如膀胱炎、尿道炎，肠道感染，皮肤软组织感染，呼吸道感染。

用法用量

每晚临睡抗氧剂前以适量水溶解后口服一次，连服三天