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丽春红染色液的使用和配置
背景及概述[1]
丽春红(PonceauS)也称猩红,可以用于PVDF膜、硝酸纤维素膜(nitrocellulosemembrane)和醋酸纤维素膜(celluloseacetatemembrane)上的蛋白的检测。丽春红带负电荷,可以与带正电荷的氨基酸残基结合,同时丽春红也可以与蛋白的非极性区相结合,从而形成红色的条带。丽春红染色的灵敏度不及考马斯亮蓝染色。丽春红对蛋白的染色是可逆的,染色后可以用蒸馏水,PBS或其它适当溶液洗去。因此,蛋白质N端测序时将SDS-PAGE胶上的蛋白转移到PVDF膜,用丽春红染色后将目的条带切下用于测序。丽春红染色液不适用于尼龙膜上的蛋白的检测。
使用[1]
丽春红染色液,用于WB转膜效率检测,抗氧剂生产厂家它与下游WB检测完全兼容,无任何干扰。丽春红对蛋白的染色是可逆的,染色后可以用蒸馏水,PBS或者其他溶液洗去。可用于PVDF膜、硝酸纤维素膜和醋酸纤维素膜上蛋白的检测,不适用于尼龙膜上的蛋白检测。将PVDF膜、硝酸纤维素膜或醋酸纤维素膜浸没在丽春红染色液中,摇动5-10分钟或更长时间;取出印迹膜,用蒸馏水,PBS或其它适当溶液漂洗2-3次,可出现清晰条带,记录结果;用蒸馏水,PBS或其它适当溶液漂洗2-3次,每次3-5分钟,去除丽春红,进行后续的WB检测。丽春红染色液也可以直接用来染PAGE胶,不过,在染色之前最好用甲醇-乙酸溶液浸泡一下PAGE胶,起到固定蛋白的作用。
配制[1]
常用的丽春红染色液有两种:一种用乙酸配制,另外一种用三氯乙酸(TVA)和5-磺基水杨酸(5-Sulfosalicylicacid)配制。配制方法如下:
一、用乙酸配制成分:0.1%(w/v)丽春红,5%(v/v)乙酸,ddH2O。4℃保存,不要冻上。也可以配成“0.2%(w/v)丽春红,淬火剂3%(v/v)乙酸,ddH2O”。
二、用三氯乙酸和5-磺基水杨酸成分:2%(w/v)丽春红,30%的三氯乙酸,30%的5-磺基水杨酸。
主要参考资料
[1]丽春红染色液说明书
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