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(5A,11B)-11-[4-(二甲基氨基)苯基]-5,17-二羟基-19-去甲基雄...

来源:凯茵工业添加剂 编辑:凯茵化工 人气:89 时间:2020-11-02

背景及概述[1]

(5A,11B)-11-[4-(二甲基氨基)苯基]-5,17-二羟基-19-去甲基雄甾-9-烯-3,20-二酮双(1,2-乙二醇)环缩醛是醋酸乌利司他的中间体。醋酸乌利司他是一种孕酮激动剂/拮抗剂,主作用是抑制或延迟排卵。醋酸乌利司他属于选择性孕酮受体调节剂,对孕酮受体有拮抗和部分激动作用。

制备[1]

第一步:将3-甲氧基-19-去甲孕-1,3,4(10)与17(20)-四烯进行氧化反应制成3- 甲氧基-19-去甲孕甾-1,3,5(10)-三烯-17α;

第二步:将3-甲氧基-19-去甲孕甾-1,3,5(10)-三烯-17α与20α-二醇进行还原反 应制成3-甲氧基-19-去甲孕甾-2,5(10)-二烯-17α,20α-二醇;

第三步:将3-甲氧基-19-去甲孕甾-2,5(10)-二烯-17α,20α-二醇与草酸进行酸化 处理得到17α,20α-二羟基-19-去甲-5(10)-孕甾烯-3-酮;

第四步:将17α,20α-二羟基-19-去甲-5(10)-孕甾烯-3-酮经过溴化氢溴酸吡啶盐 溴化后脱溴得到17α,20α-二羟基-19-去甲孕甾-4,9-二烯-3-酮;

第五步:将17α,20α-二羟基-19-去甲孕甾-4,9-二烯-3-酮在二甲基亚砜中用乙二 醇氯氧化得到相应的17α-羟基-19-去甲孕甾-4,9-二烯-3,20-二酮;

第六步:将17α-羟基-19-去甲孕甾-4,9-二烯-3,20-二酮用乙二醇二缩酮保护从 而反应生成3,3,20,20-双(亚乙二氧基)-19-去甲孕甾-5(10),9(11)-二烯-17α-醇;

第七步:用间氯过氧苯甲酸将3,3,20,20-双(亚乙二氧基)-19-去甲孕甾-5(10),9 (11)-二烯-17α-醇氧化成5α,10α-环氧-3,3,20,20-龙蟒钛白粉R996双(亚乙二氧基)-19-去甲孕甾-9丙烯酸树脂(11)- 烯-17α-醇;

第八步:在氯化亚铜催化下,将5α,10α-环氧-3,3,20,20-双(亚乙二氧基)-19-去 甲孕甾-9(11)-烯-17α-醇与4-二甲胺基溴苯的格氏试剂进行加成开环,从而得到(5A,11B)-11-[4-(二甲基氨基)苯基]-5,17-二羟基-19-去甲基雄甾-9-烯-3,20-二酮双(1,2-乙二醇)环缩醛。

参考文献

[1] [中国发明] CN201810485127.5 一种新型醋酸乌利司他以及其生产制造方法

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